Editor/a médico/a

La Ley del Medicamento define el ensayo clínico como «toda evaluación experimental de una sustancia o medicamento, a través de su administración o aplicación a seres humanos». Dado el aumento de los fármacos que están en fase de ensayo clínico y la necesidad de comunicación sobre estos fármacos a las autoridades competentes, cada vez se necesitan más profesionales con capacidad de redactar informes que utilicen el registro técnico adecuado y el formato de escritura propio del sector farmacéutico.

A partir de la colaboración con personal médico, científico y experto en otras materias, el/la medical writer escribe y edita informes sobre medicamentos, protocolos sobre estudios clínicos, manuales sobre procedimientos de laboratorio o la información dirigida a los medios de comunicación sobre nuevos descubrimientos o ensayos en su campos de actuación. Debe escribir o reescribir información procedente de diversas fuentes con un estilo estandarizado y que cumpla con la regulación vigente.

• Escribe y comprueba que los textos médicos elaborados por los diferentes departamentos (protocolos de ensayos clínicos, manuscritos) cumplen los principios generales de la empresa y todos los requerimientos legales.
• Redacta un elevado porcentaje de documentos en inglés, ya que el mercado es internacional y para facilitar la colaboración entre los centros participantes de los diferentes países.
• Colabora habitualmente con los departamentos de relaciones públicas, I+D, marketing y asuntos reguladores.
• Diseña documentos, como informes de investigación clínica, dirigidos a los/las médicos/as para informar sobre las novedades de un medicamento.
• Redacta informes destinados a los/las pacientes sobre los medicamentos y sus efectos.
• Crea tablas y gráficos de datos, y describe casos de pacientes para informes de investigación clínica.
• Redacta informes para los medios de comunicación o escribe en los medios directamente.

Formación reglada y graduados

• Grau: Biologia
• Grau: Farmàcia
• Grau: Medicina
• Grau: Química
• Grau: Bioquímica
• Grau: Biotecnologia

Formación Complementaria

Otros requisitos específicos

Conocimientos de inglés: nivel alto (Proficiency).
Conocimientos de informática (procesadores de textos, bases de datos, programas gráficos): nivel usuario/a.

Pensamiento analítico: Nivel 2

Preocupación por el orden y la calidad: Nivel 2

Comunicación: Nivel 3

Orientación al cliente: Nivel 1

Aprendizaje y utilización de conocimientos: Nivel 3

Comunicación

La generación y difusión de información son el foco de interés de las personas que muestran afinidad con el campo de la comunicación. Esta información, sin embargo, puede tener varias finalidades: informar sobre sucesos y acontecimientos, generar opinión pública sobre un determinado tema o promocionar y publicitar un servicio o producto. Llevar a cabo estas actividades supone conocer diversas técnicas orientadas a la comunicación, a la persuasión y a la comercialización.

Responsable de asuntos reguladores

Monitor/a de ensayos clínicos

Responsable de propiedad industrial en biotecnología

Técnico/a de reglamentación famacéutica

Técnico/a en cristalografía

• Jornada y horario

  La jornada laboral puede ser parcial o completa, en horario intensivo o partido.

• Retribución

  La retribución bruta oscila de media entre 30.000 y 40.000 euros anuales, dependiendo de la experiencia.

• Categoría profesional

  Técnico/a